Гамата DURAFIBER е ново поколение превръзки от здрави нетъкани желиращи влакна с предимството на отстраняване като едно парче. Продължително освобождаване на сребро до 7 дни.
DURAFIBER Ag е абсорбираща, нетъкана, антимикробна превръзка, съдържаща сребро, съставена от влакна от целулозен етил сулфонат. Йонното сребро в превръзката осигурява антимикробна активност срещу широк спектър от често срещани патогени , което може да помогне за намаляване на бактериалното биологично натоварване и риска от инфекция.
DURAFIBER Ag е проектирана да образува бързо прозрачен гел при контакт с течност от раната. Този гел абсорбира излишната течност, блокира ексудата от раната, осигурява влажна среда и се прилепва плътно към леглото на раната. Високата интегрална якост на мокро на DURAFIBER Ag улеснява лесното отстраняване във вид на едно парче от влажни легла на раната и кухини, като по този начин минимизира травмата на раната и болката за пациента при отстраняване.
DURAFIBER Ag може да се използва заедно с набор от покривни превръзки, включително ALLEVYN превръзки за рани и PROFORE многослойна система за превързване с висока компресия. DURAFIBER Ag може също да се използва с OPSITE, прозрачна адхезивна превръзка върху леко ексудиращи рани.
DURAFIBER Ag е показан като абсорбираща, антимикробна желираща превръзка за лечение на хронични и остри рани с пълна дебелина, частична дебелина или плитки гранулиращи ексудиращи рани. Например: язви по краката; язви под налягане; диабетни язви; хирургични рани; травматични рани; изгаряния с частична дебелина; тунелни и фистулни рани; рани, оставени да заздравеят от вторично намерение; и рани, които са склонни към кървене. DURAFIBER Ag е проектиран да бъде оставен на място до 7 дни.
Противопоказания Да не се използва при пациенти с известна чувствителност към сребро. Да не се използва върху неексудиращи рани.
DURAFIBER Ag не е съвместим с продукти на маслена основа като вазелин. Избягвайте контакт с електроди или проводими гелове по време на електронни измервания, напр. ЕЕГ и ЕКГ. Уверете се, че уплътнението в кухините, синусите и т.н. е отстранено. Превръзката може да не е съвместима с локални антимикробни средства. Ако се появи зачервяване или сенсибилизация, прекратете употребата. В случай на клинична инфекция, локалното сребро не замества необходимостта от системна терапия или друго адекватно лечение на инфекция. Когато DURAFIBER Ag се използва върху пациент по време на MRI (магнитен резонанс) изследване, може да се усети известно затопляне. DURAFIBER Ag може да причини преходно обезцветяване на околната кожа.
Характеристики:
Висока якост на мокро и структурна цялост
Нисък риск от отделяне на фибри и остатъци от превръзката Минимална болка и травма за пациента при сваляне на превръзката.
Минимално свиване при намокряне – може да помогне за устойчиво покритие
Поддържа благоприятна влажна среда за заздравяване на раните.
Висока якост на мокро: Целулозните влакна придават на сухата и желирана матрица вградена структурна цялост
Отлична абсорбция: Желиращите влакна набъбват и желират при контакт с ексудат, абсорбират и задържат течност
Минимално свиване: Подсилващите влакна запазват формата на превръзките, когато са мокри, минимизирайки свиването' Изключително приспособими: Трансформират се в мек, кохезивен гел лист, който се очертава плътно до леглото на раната.
Употреба: Почистете раната. Изберете подходящ размер на превръзката. Отстранете превръзката DURAFIBER Ag от опаковката, като използвате чиста техника. Изрежете във форма, ако е необходимо. Поставете превръзката върху раната и оставете превръзката да се припокрие с 1 см / 1/3 инча върху кожата около раната. Когато използвате DURAFIBER Ag при рани с дълбоки кухини, използвайте цели превръзки, където е възможно, и оставете поне 2,5 см / 1 инч. от всяко парче извън раната за лесно извличане. Хлабаво опаковайте дълбоки рани до 80% капацитет, тъй като DURAFIBER Ag ще се разшири при контакт с течност от раната. Осигурете DURAFIBER Ag с превръзка за задържане на влага (напр. ALLEVYN/OPSITE) или друга подходяща вторична ретенция. Превръзката може да се отстрани цяла с помощта на стерилни пинсети, клещи или ръка в ръкавица. Превръзката може да залепне, ако се използва върху леко секретиращи рани. Ако превръзката не се отстранява лесно, навлажнете или накиснете превръзката в стерилен физиологичен разтвор.
По време на ранните етапи на лечение на рани превръзките DURAFIBER трябва да се проверяват често. Превръзките могат да се оставят непроменени до 7 дни или да се сменят, когато е клинично показано (напр. ако има изтичане, прекомерно кървене). Трябва да се вземе предвид и местният клиничен протокол. DURAFIBER Ag е продукт за еднократна употреба. Ако се използва при повече от един пациент, може да се получи кръстосано замърсяване или инфекция. Отварянето на превръзката компрометира стерилната бариера. Всяка неизползвана превръзка трябва да се изхвърли.
Размери:
5cm x5cm
10cm x10cm
10cm x12cm
15cm x15cm
20cm x30cm
2cm x45cm
Производител: Smith & Nephew PLC, UK
