Akтивна съставка; Всяко саше съдържа: Лекарствено вегцество: Crystalline glucosamine sulfate 1884,00 mg, еквивалентно на Glucosamine sulfate 1500,00 mg.
Глюкозамин сулфатът, активната съставка на DONA® е химически добре дефинирано и чисто съединение и е сол на естествения аминозахарид глюкозамин, която нормално присъства в човешкия организъм.
Механизмът на действие на глюкозамин сулфат при остеоартрит е неизвестен. Все пак, глюкозамин нормално е съставна част от полизахаридните вериги на протеогликаните на хрущялния матрикс и синовиалната течност.
Показания; Лечение на симптомите на остеоартрит, включително болка и функционално ограничение.
Дозировка и начин на приложение;Съдържанието на едно саше трябва да се разтвори в чаша вода и да се взима веднъж дневно, за предпочитане след хранене. Възрастни и хора в напреднала възраст; Съдържанието на едно саше (разтворено в чаша вода ) се взема един път дневно, за предпочитане по време на ядене. Продължително лечение повече от 3 години не се препоръчва, тъй като безопасността не е проучена за такъв период.
Деца: Безопасността и ефикасността не са установени при деца, поради тази причина не могат да се направят препоръки за дозировката.
Противопоказания; Индивидуална свръхчувствителност към глюкозамин. DONA® сашета е противопоказан при пациенти с фенилкетонурия, поради наличие на аспартам в състава му.
Продуктът съдържа 151 mg натрий за доза. Това трябва да се има в предвид при пациенти подложени на контролирана натриева диета.
Приложението при пациенти със значима бъбречна или чернодробна недостатъчност трябва да бъде под лекарско наблюдение.
Всяко саше съдържа 2028,5 mg сорбитол. Следователно препоръчаната дневна доза от DONA® сашета набавя 2028,5 mg сорбитол. Поради присъствието на този компонент в състава, лекарствения продукт е неподходящ за пациенти с наследствена непоносимост към фруктоза.
Лекарствени и други взаимодействия; Стероидни или нестероидни аналгетични или противовъзпалителни лекарствени продукти могат да се прилагат едновременно с DONA®.
Бременност и кърмене; употребата на глюкозамин сулфат при бременност и кърмене трябва да се ограничи до случаите при които ползата надхвърля потенциалния риск. Приложението през първите три месеца от бременността трябва да се избягва.
Нежелани лекарствени реакции; Наблюдаваните нежелани лекарствени реакции, временни и слабо изразени са стомашен дискомфорт и болка, запек, диария и метеоризъм, гадене.
Реакции на свръхчувствителност са докладвани при някои пациенти и включват ситен кожен обрив със сърбеж и еритема, и бронхиална астма. Много рядко са докладвани главоболие, зрителни нарушения и косопад.
Срок на годност 3 години.
Rottapharm Ltd., Ireland