Серетид Дискус 50mcg/100mcg/доза прах за инхалация предварително дозиран 60 дози Seretide Diskus inhalation powder pre-dispensed

Серетид Дискус 50mcg/100mcg/доза прах за инхалация предварително дозиран 60 дози Seretide Diskus inhalation powder pre-dispensed
Производител: GlaxoSmithKline, UK
33,80 лв.

 Прах за инхалация, предварително дозиран.

 Лекарствено средство, не може да бъде закупено онлайн.     

Терапевтични показания
Астма - Seretide Diskus е показан за редовна терапия на астма, където е подходящо прилагането на комбинация от дългодействащ β-2-агонист и инхалаторен кортикостероид:
- пациенти с незадоволителен контрол на фона на лечение с инхалаторни кортикостероиди и с кратко-действащи β-2-агонисти при нужда или
- пациенти с постигнат адекватен контрол при едновременно прилагани инхалаторен кортикостероид и дълго действащ β-2- агонист.

                    Употребата на Seretide Diskus 50/100 микрограма не е подходяща при възрастни и деца с тежка астма.

Хронична обструктивна белодробна болест
Seretide е показан за симптоматично лечение на пациенти с ХОББ с ФЕО <60% от предвиденото нормално (пред-бронходилататорно), с анамнеза за повторни екзацербации и със значителни симптоми на фона на редовна бронходилататорна терапия.

Съставки:        

1  Fluticasone propionate        -    100         mcg/dose    
2  Salmeterol xinafoate        -        72.5        mcg/dose    
3  eq. Salmeterol base        -           50         mcg/dose  

              Със всяко вдишване Seretide Diskus се приемат по 50 микрограма салметерол, под формата на салметерол ксинафоат (salmeterolxinafoate) и 100 микрограма флутиказон пропионат (fluticasone propionate). 

              Дозиране:

Астма
Възрастни и юноши на и над 12 години:
Серетид Дискус 50/100 - една инхалация два пъти дневно

Деца от 4 до 12 години:
Серетид Дискус 50/100 - една инхалация два пъти дневно

ХОББ:
Възрастни:
по една инхалация (50 μg салметерол и 500 μg флутиказон пропионат) два пъти дневно.

              Деца над 4 години:
по една инхалация от 50 μg салметерол и 100 μg флутиказон пропионат два пъти дневно.

Максимално одобрената доза флутиказон пропионат, доставян от Seretide Diskus при деца е 100 μg два пъти дневно.

              Използване на устройството Diskus:  Устройството се отваря и се задейства чрез плъзгане на буталото, след което апликаторът се поставя в устата и устните се сключват около него. Инхалира се дозата и устройството се затваря.

              Противопоказания/Seretide  Diskus powd. inh. 50 mcg/100  mcg/dose - 28 doses; 60 doses/  Seretide Diskus е противопоказан при пациенти със свръхчувствителност към което и да е от лекарствените или помощните вещества на продукта.

Нормално лечението на астмата трябва да следва стъпаловидна програма. Необходимо е повлияването на пациента да се контролира както клинично, така и чрез функционални изследвания на дихателната функция.

Seretide Diskus не трябва да бъде използван за купиране на остър астматичен пристъп, който налага използването на бързо- и краткодействащ бронходилататор. Пациентите трябва да бъдат съветвани да имат на разположение по всяко време лекарствен продукт за облекчаване на остър астматичен пристъп.
Не трябва да се започва лечение със Seretide Diskus при пациенти с обостряне или при значително или остро влошаване на астмата.

              Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Както неселективните, така и селективните ß - блокери трябва да се избягват освен ако не съществува непреодолимо основание за тяхното приложение.

Едновременната терапия с други ß - адренергични лекарства може да има потенциален адитивен ефект.

              Нежелани лекарствени реакции: 

Пневмония (инфекция на белите дробове) при пациенти с ХОББ (честа нежелана реакция).
Уведомете Вашия лекар, ако получете някоя от следните нежелани реакции, докато приемате Серетид, тъй като те могат да бъдат симптоми на белодробна инфекция:

висока температура или втрисане;
повишено образуване на храчки, промяна в цвета на храчките;
засилване на кашлицата или засилване на проблемите с дишането.
По-долу са изброени други нежелани реакции:

Много чести (засягат повече от 1 на 10 човека)

Главоболие - обикновено при продължаване на лечението тази реакция намалява.
Увеличаване на броя на настинките е докладвано при пациенти с ХОББ.
Чести (засягат по малко от 1 на 10 човека)
Гъбична инфекция (възпалени, жълтеникави издигнати участъци) в устата и гърлото.
Също така, възпаление на езика, пресилване на гласа и дразнене в гърлото. Тези оплаквания могат да се облекчат чрез изплакване на устата с вода и/или измиване на зъбите непосредствено след прием на доза от Вашето лекарство. Вашият лекар може да Ви предпише противогьбично лекарство.
Болка, подуване в ставите и мускул на болка.
Мускулни спазми.
Следните нежелани реакции също са били съобщавани при пациенти с Хронична Обструктивна Белодробна Болест (ХОББ)

Лесно кръвонасядане (образуване на синини) й фрактури.
Възпаление на синусите (чувство за напрежение в носа, скулите и зад очите, понякога с пулсираща болка).
Намаляване на нивата на калия в кръвта (може да получите неравномерен сърдечен ритъм, мускулна слабост и спазми).

Нечести (засягат по малко от 1 на 100 човека)
Повишаване на нивото на захарта (глюкозата) в кръвта (хипергликемия). Ако страдате от диабет, може да се наложи да се проследява по-често нивото на кръвната Ви захар и промяна в лечението на диабета, при необходимост.

Катаракта (замъгляване на очните лещи).
Ускорен сърдечен ритъм (тахикардия)
Треперене (тремор), учестен или неравномерен сърдечен ритъм (палпитации). Тези нежелани реакции обикновено са безобидни и намаляват в хода на лечението.
Болка в гърдите
Тревожност (този ефект се проявява най-вече при деца)
Нарушения в съня
Алергичен кожен обрив

              Серетид съдържа лактоза: Във всяка доза Серетид Дискус се съдържат до 12,5 милиграма лактоза монохидрат. Обикновено количеството на лактозата в лекарството не причинява проблеми при хора с лактозна непоносимост. Помощното вещество лактоза съдържа малки количества млечни протеини, които могат да предизвикат алергични реакции.

Производител:  Glaxo Wellcome Production

Притежател на разрешението за употреба:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ирландия