Активна съставка; В 1 g гел се съдържа активно вещество ибупрофен (Ibuprofen) 50 mg.
Терапевтични показания; Локално симптоматично лечение на ревматични и мускулни болки; навяхвания; невралгия. Може да се прилага за симптоматично облекчаване на болката при лека форма на артрити.
Дозировка и начин на приложение; Възрастни и деца над 12 години: в зависимост от от големината на засегнатия участък върху кожата се нанася 4 до 10 см от гела (1-3 g) и внимателно се втрива, докато се резорбира напълно. Това количество отговаря на около 50-150 mg ибупрофен. Гелът може да се прилага 2-3 пъти дневно, като интервалите между апликациите не трябва да бъдат по-малко от 4 часа. След всяко приложение ръцете трябва да се измиват, освен ако те не са третираното място.
Продължителност на лечението: не повече от 2 седмици. Ако в този период симптомите не се повлияят, лечението трябва да се преоцени.
Деца под 12 години: Приложението на продукта в тази възрастова група не се препоръчва. По преценка на лекуващият лекар може да се провежда лечение с този продукт, като дозировката е както при възрастните.
Начин на приложение: върху кожата.
Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба
• Понякога приемът на нестероидни противовъзпалителни средства може да доведе до увреждания на стомашно-чревния тракт; влошаване на сърдечната функция при пациенти със сърдечно-съдова недостатъчност; нарушение на чернодробната и бъбречната функции. Въпреки, че след локално приложение върху кожата системната резорбция на ибупрофен е минимална, пациенти с активна стомашна или дуоденална язва, анамнеза за бъбречни заболявания и сърдечна недостатъчност трябва да провеждат лечение с ибупрофен гел само след консултация с лекар;
• Лечение с ибупрофен гел се провежда с повишено внимание и след консултация с лекар при пациенти с прояви на свръхчувствителност към храни и медикаменти или с алергични заболявания -сенна хрема, бронхиална астма, назална полипоза;
• Съществува кръстосана свръхчувствителност с други НСПВС, поради което пациенти, които са имали прояви на свръхчувствителност към някои от продуктите от групата, могат да имат прояви на свръхчувствителност и към ибупрофен.
• Да се прилага само върху здрава и интактна кожа (при липса на отворени рани и наранявания);
• Да не се прилага под оклузивна превръзка;
• Да не се приема през устата;
• Да не се прилага върху очите и лигавиците;
• Лекарственият продукт съдържа като помощни вещества пропиленгликол и диметилсулфоксид, които могат да окажат дразнещо действие върху кожата;
Нежелани лекарствени реакции/Syafen 5% gel/
Нежеланите лекарствени реакции са свързани с начина на приложение.
При приложение върху кожата много рядко (с честота <1/10 000 ) при предразположени пациенти могат да се наблюдават: зачервяване, сърбеж, уртикария, ерупции, парене на мястото на приложение. При появата на такива нежелани реакции приложението на продукта трябва да бъде преустановено. Вероятността от поява на системни нежелани лекарствени реакции при локално приложение на ибупрофен е малка, в сравнение с честотата на нежеланите реакции при перорално приложение.
Съхранение; Да се съхранява под 25°С. Да се използва до 1 месец след отваряне на тубата.
Производител; Sopharma AD, Sofia, Bulgariа
Не е наличен