ТЕРАФЛУ ПРОСТУДА И ГРИП саше x 10

ТЕРАФЛУ ПРОСТУДА И ГРИП саше x 10
Производител: Novartis International AG,Swiss
12,50 лв.

АКТИВНИ СЪСТАВКИ;  Всяко саше  прах за перорален разтвор  съдържа paracetamol 325 mg, phenylephrine hydrochloride 10 mg, pheniramine hydrogen maleate 20 mg.НАЧИН НА ПРЕДПИСВАНЕ; Без лекарско предписание. ТЕРАПЕВИЧНИ ПОКАЗАНИЯ; Краткосрочнолечение на съпровождащи симптоми при грип и просуда, включващи висока емпераура, втрисане, болки по тялото, глаоболие, назална конгестия, кихане и назална секреция при хрема.ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ; Съдържанието на пакетчето се разтваря в чаша гореща вода  и се пие докао е още топло.Еднократната доза  не трябва да надвишава 1 пакече. Дозата може да се повтори след 4 - 6 часа при необходимост. Да не се приемат повече от 3 прахчета за 24 часа. Лечението не бива да се прилага за период по - дълъг от 5 дни. Терафлу простуда и грип е предназначено за възрастни и деца над 12 години.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ; Свръхчувствителност към някоя от съставките, тежко сърдечно - съдово, чернодробно или бъбречно заболяване, заболявания на белите дробове, включително астма, G- 6 PD  недостатъчност,пациени, които приемат или са приемали в последните 2 седмици МАО инхибитори. СПЕЦИАЛНИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗА УПОТРЕБА; Пациентие трябва да бъдат предупредени да не приемат  едновременно  други лекарства съдържащи  парацетамол. Комбинацията между алкохол и парацетамол може да причини чернодробно увреждане.Повишено  внимание се изисква при пациенти със сърдечно - съдови заболявания, хипертрофия на простата, болести на щитовидната жлеза, диабет, пептична язва, ясноъгълна глаукома, епилепсия. Фенилефрин може да предизвика фалшив положителен резултат при допинг тестове.Лекарството съдържа  хинолиново жълто и сънсет жълто као оцветители, които могат да предизвикат алергични реакции. Едно саше съдържа 13,5 g   захароза. Трябва да се избягва при бременни и кърмещи, освен по лекарска препоръка.Може да предизвика сънливост.НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ; Следните нежелани ефекти се съобщават при по - продължителна употреба; нежелани лекарствени реакции, предизикани от парацетамол - тромбоцитопения, агранулоцитоза, левкопения, хемолитична анемия , алергични реакции, чернодробна дисфункция; нежелани лекарствени реакции, предизвикани от фенилефрин - нервност и безпокойство, мидриаза, остра закритоъгълна глаукома, гадене, задържане на урина, сърдечни нарушения; нежелани лекарствени реакции, свързани с фенилефрин - сухота в устата, сънливост, сухота в очите, задръжка на урина при мъжете. Да се съхранява при температура под 25 С.                                                                                                                                                                                                                                                                    ПРОИЗВОДИТЕЛ; Novartis Consumer Health GmbhH, Германия

Този  продукт не е наличен